2025年医师节患者百万捐款，照亮浙大一院医学探索之路

2025年，刘先生已经病患法布雷心肌病四年了，心脏移植手术也做了三年。现在他身体硬朗，精神饱满，完全不像个罕见病患者的样子。这背后，离不开浙大一院医护人员的持续付出，也依靠患者本人的顽强抵抗。

确诊之路

刘先生三十五岁的时候，身体检查时心电图出现了问题，于是开始了漫长的看病过程。严卉和牟芸两位主任医生仔细看了心脏超声的资料，认为他可能是得了“法布雷心肌病”。因为一直没有针对病因进行治疗，他的心脏情况变得很糟糕，每次都差点死掉，他都很后悔没有早点去浙大一院接受正规治疗。

等待希望

平安夜那天，心外科的护士长陈霞送给刘先生一个苹果，为他祝福。可他最终没能等到这个苹果所象征的平安，因为他的心脏被安排给了更急用的人。尽管如此，严主任还是一直挂念着他的情况，还带着董芳红护士长一同前来看望，鼓励他要有耐心继续等待。刘先生在一次次希望与失望的反复中，始终没有放弃。

手术成功

最终，由“金刀”马量主任亲自操刀，刘先生成功完成了心脏移植手术。这次手术非常成功，让他获得了第二次生命。严卉主任医师即使在除夕之夜，也记得去ICU看望他。随着时间的推移，他身体逐渐恢复，精神面貌也越来越好。

感恩医护

想起那段不易的时光，刘先生对严主任心怀感激。他好几次想拿钱表示谢意，可严主任都婉言谢绝。严主任表示，他的信任和协助就是最好的回报，这番话让刘先生深受触动，每次提及都忍不住落泪。

医保助力

刘先生觉得相当幸运，他患上了少见的病症，却碰到了有经验的医生，而且治疗所用的药物能够纳入罕见病医保范畴，这样就极大地缓解了经济上的压力。他真心实意地夸赞中国的医务人员、医疗保障体系以及药品质量都非常出色。

奉献希望

刘先生很乐意配合治疗，也愿意提供组织样本供研究使用。他希望捐献的资金能支持罕见病研究。他盼望研究成果能取得突破，从而让更多罕见病患者受益。

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